據20年專業生產精密輸液器的仟龍醫療了解到，第一個醫治新冠口服藥或將問世，美國生物制藥領頭默沙東（Merck & Co.）周五（10月1日）表明，該企業的新冠試驗性藥品可將新冠感染者的入院和致死率減少一半，將迅速規定美國和世界各國的環境衛生高官準許其應用。

10月1日，默沙東與其說合作方Ridgeback公布名叫molnupiravir的用藥治療輕微至輕中度新冠肺部感染病人的三期臨床中后期數據信息，Molnupiravir醫治組的住院治療或致死率為7.3%（28/385），對照實驗的住院治療或致死率為14.1%（53/377），Molnupiravir減少住院治療或致死率50%，p數值0.0012。致死率層面，醫治組沒有身亡，對照實驗有8例身亡。

以上消息稱，若得到 準許，默沙東的藥品將變成第一個被證實能夠醫治新冠病毒性感染的藥品，或將變成 抵御新冠大流行的重大突破。美國現階段準許的全部新冠治療法都必須 靜脈輸液或引入身體。

默沙東及Ridgeback 表明，初期結果顯示，在新冠病癥發生5日內服食這類名叫molnupiravir的藥品的病人，其住院治療率和致死率大概是服食安慰劑效應的病人的一半。該科學研究以775名身患輕微至輕中度新冠肺部感染的成人為目標，因為存有肥胖癥、糖尿病患者或心臟疾病等健康問題，她們被覺得生病風險性高些。

先前，依據默沙東遞交的一項新分析表明，其試驗性COVID-19抗病毒的藥molnupiravir對新冠病毒感染的潛在性變異具備活力。

默沙東遞交的探討是根據molnupiravir的二項單獨臨床研究和身體之外科學研究，該科學研究表明，病毒感染刺突蛋白質的轉變并不危害molnupiravir的活力。

默沙東表明：“身體之外和臨床數據均說明，刺突蛋白質基因突變不容易危害molnupiravir的抗病毒治療活力，并說明molnupiravir具備醫治SARS-CoV-2變異的發展潛力，特別是在前期即接納醫治時。”